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一、方法原理
在亞硝基鐵氰化鈉存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成蘭色化合物，在波長697nm具最大吸收。
二、干擾及消除
氯銨在此條件下，均被定量的測定。鈣、鎂等陽離子的干擾，可加酒石酸鉀鈉掩蔽。
三、.方法的適用范圍
本法最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為1mg/L。適用于飲用水、生活污水和大部分工業廢水中氨氮的測定。 
四、所用儀器及試劑
儀
器
(1)分光光度計。
(2)滴瓶(滴管流出液體，每毫升相當于20±1滴)
試 劑
所有試劑配制均用無氨水。
1.銨標準貯備液
稱取3.819g經100℃干燥過的氯化銨(NH4Cl)溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
2.銨標準中間液
吸取10.00ml銨標準貯備液移取100ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含0.10mg氨氮。
3.銨標準使用液
吸取10.00ml銨標準中間液移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00μg氨氮。臨用時配置。
4.顯色液
稱取50g水楊酸〔C6H4(OH)COOH〕，加入100ml水，再加入160ml 2mol/L氫氧化鈉溶液，攪拌使之完全溶解。另稱取50g酒石酸鉀鈉溶于水中，與上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線。存放于棕色玻瓶中，本試劑至少穩定一個月。
注：若水楊酸未能全部溶解，可再加入數毫升氫氧化鈉溶液，直至完全溶解為止，最后溶液的pH值為6.0—6.5。
5.次氯酸鈉溶液
取市售或自行制備的次氯酸鈉溶液，經標定后，用氫氧化鈉溶液稀釋成含有效氯濃度為0.35%(m/V)，游離堿濃度為0.75mol/L(以NaOH計)的次氯酸鈉溶液。存放于棕色滴瓶內，本試劑可穩定一星期。
6.亞硝基鐵氰化鈉溶液
稱取0.1g亞硝基鐵氰化鈉{Na2〔Fe(CN)6NO〕·2H2O}置于10ml具塞比色管中，溶于水，稀釋至標線。此溶液臨用前配制。
7.清洗溶液
稱取100g氫氧化鉀溶于100ml水中，冷卻后與900ml 95%(V/V)乙醇混合，貯于聚乙烯瓶內。 
五、操作步驟
1.校準曲線的繪制
吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml銨標準使用液于10ml比色管中，用水稀釋至8ml，加入1.00ml顯色液和2滴亞硝基鐵氰化鈉溶液，混勻。再滴加2滴次氯酸鈉溶液，稀釋至標線，充分混勻。放置1h后，在波長697nm處，用光程為10mm的比色皿，以水為參比，測量吸光度。
由測得的吸光度，減去空白管的吸光度后，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量(μg)對校正吸光度的校準曲線。
2.水樣的測定
分取適量經預處理的水樣(使氨氮含量不超過8μg)至10ml比色管中，加水稀釋至8ml，與校準曲線相同操作，進行顯色和測量吸光度。
3.空白試驗
以無氨水代替水樣，按樣品測定相同步驟進行顯色和測量。
計 算
由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從校準曲線上查得氨氮含量(μg)。
氨氮(N，mg/L)=
式中，m—由校準曲線查得的氨氮量(μg)；
V—水樣體積(ml)。
六、注意事項
水樣采用蒸餾預處理時，應以硫酸溶液為吸收液，顯色前加氫氧化鈉溶液使其中和。
本方法參數國標GB7481—87整理，如有測定水中氨氮方面的其它問題，可向我公司咨詢：13223743925.
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